CBGV (Cannabigerivarin, auch Cannabigerovarin geschrieben) ist ein nicht berauschendes Neben-Cannabinoid aus Cannabis: die „Varin“-Form von CBG, mit einer Seitenkette aus drei statt fünf Kohlenstoffatomen. Die Pflanze bildet es als Säure CBGVA, die auch die Vorstufe anderer Varin-Cannabinoide wie THCV ist. Die Forschung zu CBGV beschränkt sich auf Laborstudien, seine Wirkung beim Menschen ist daher unbekannt.
Das Wichtigste in Kürze
- Was es ist
- Ein Phytocannabinoid mit der Summenformel C₁₉H₂₈O₂ (288,4 g/mol), das Propyl-Homolog von CBG
- Erstmals beschrieben
- 1975 von japanischen Forschern, unter dem Namen Cannabigerovarin
- Vorstufe
- CBGVA (Cannabigerovarinsäure), gebildet aus Divarinolsäure und Geranylpyrophosphat
- Berauschend?
- Gilt als nicht psychotrop; am Menschen wurde es nicht getestet
- Forschung (Stand Oktober 2026)
- Nur Zell- und Rezeptorstudien; wir haben keine veröffentlichten Studien am Menschen gefunden
- In Ölen von Formula Swiss
- Wird in unseren Analysezertifikaten nicht gemessen; diese führen unter anderem CBG, CBDV und THCV auf
Was ist CBGV?
CBGV gehört zu den Varin-Cannabinoiden. Sie haben eine Propyl-Seitenkette aus drei Kohlenstoffatomen, wo die bekannteren Cannabinoide eine Pentylkette aus fünf haben. Abgesehen von dieser Kette ist CBGV genauso aufgebaut wie CBG: ein aromatischer Ring mit zwei Hydroxylgruppen und eine offene Geranylkette. Die Summenformel lautet C₁₉H₂₈O₂ (PubChem). Japanische Forscher beschrieben es 1975 als „Cannabigerovarin“, zusammen mit Cannabichromevarin (Shoyama et al., 1975). Deshalb sind heute beide Schreibweisen gebräuchlich.
Wie andere Neben-Cannabinoide kommt CBGV meist nur in kleinen Mengen vor. Höhere Gehalte der Varine THCV und CBDV wurden vor allem bei Pflanzen aus dem indica-Genpool beschrieben (Hillig und Mahlberg, 2004). Dazu gehören Drogen-Landsorten aus Südasien und Afrika (Hillig, 2005).
Wie bildet die Pflanze CBGV?
Die meisten Cannabinoide gehen auf CBGA zurück, das die Pflanze aus Olivetolsäure und Geranylpyrophosphat bildet. Die Varine zweigen einen Schritt früher ab: Wird statt Olivetolsäure Divarinolsäure verwendet, entsteht Cannabigerovarinsäure (CBGVA), die Vorstufe von Varin-Cannabinoiden wie THCV (Shaw et al., 2022). Die Säure selbst wurde 1977 erstmals aus thailändischem Cannabis isoliert (Shoyama et al., 1977). CBGVA, das nicht weiter umgewandelt wird, wird zu CBGV, wenn Hitze die Säuregruppe abspaltet. Es ist dieselbe Decarboxylierung, die CBGA in CBG umwandelt.
CBGV und CBG: Was ist der Unterschied?
| CBGV | CBG | |
|---|---|---|
| Seitenkette | Propyl (3 Kohlenstoffatome) | Pentyl (5 Kohlenstoffatome) |
| Summenformel | C₁₉H₂₈O₂ | C₂₁H₃₂O₂ |
| Säure-Vorstufe | CBGVA | CBGA |
| Rolle der Säure in der Pflanze | Vorstufe von Varin-Cannabinoiden wie THCV | Vorstufe der Säureformen von THC, CBD und CBC |
| Wirkung auf die Lipidproduktion von Hautzellen (Labor) | Erhöhte sie | Erhöhte sie |
| Am Menschen untersucht | Keine veröffentlichten Studien gefunden | Einige kleine Studien |
| In Ölen von Formula Swiss (Zertifikate April 2026) | Nicht gemessen | 0,53 % bis 7,28 % in sechs Ölen |
Die CBG-Werte stammen aus unserem CBG-Ratgeber und dem Vergleich CBG und CBD, die die Zertifikatswerte für jedes Öl auflisten.
Welche Wirkung hat CBGV?
Alles, was bisher bekannt ist, stammt aus Zellversuchen und Rezeptortests. Diese zeigen nicht, was im Körper geschieht.
| Ziel | Art der Studie | Was berichtet wurde |
|---|---|---|
| CB1- und CB2-Rezeptoren | Labor: Zellen mit menschlichen Rezeptoren | Agonistenähnliches Verhalten, in vielen Funktionstests mit erhöhter Wirkstärke; die Ergebnisse hingen vom Testverfahren und vom Referenzliganden ab (Navarro et al., 2020) |
| TRPV1-Kanal | Labor: Zellen mit menschlichem TRPV1 | CBGV stimulierte den Kanal und desensibilisierte ihn danach, wie es auch CBD, CBG und THCV taten (De Petrocellis et al., 2011) |
| Talgdrüsenzellen (Sebozyten) | Labor: menschliche SZ95-Sebozyten | CBGV erhöhte wie CBG die basale Lipidproduktion (Oláh et al., 2016) |
Wer nach „CBGV Wirkung“ sucht, stößt oft auf Aussagen zu Appetit, Stoffwechsel oder Schmerzen. Wir haben keine Studien am Menschen gefunden, die diese Aussagen stützen. Wie die Rezeptoren selbst funktionieren, erklärt unser Ratgeber zum Endocannabinoid-System.
Ist CBGV psychoaktiv?
CBGV wurde am Menschen nicht auf berauschende Wirkungen getestet. Forscher zählen es zu den nicht psychotropen Phytocannabinoiden, neben CBG, CBC, CBDV und THCV (Oláh et al., 2016). In einer Studie mit dem verwandten CBG führte eine Einzeldosis von 20 mg zu keinen subjektiven Drogeneffekten und keiner Beeinträchtigung (Cuttler et al., 2024). Welche Cannabinoide tatsächlich high machen, lesen Sie unter welche Cannabinoide psychoaktiv sind.
Ist CBGV in den Ölen von Formula Swiss enthalten?
Das wissen wir nicht, denn CBGV gehört nicht zu den Cannabinoiden, die unsere Analysezertifikate messen. Gemessen werden aber das verwandte CBG sowie die Varine CBDV und THCV. Die Zertifikate vom April 2026 fanden CBDV mit 0,05 % in zwei Ölen und THCV in keinem. Alle Ergebnisse können Sie auf unserer Seite mit den Testergebnissen prüfen. Alle unsere Öle finden Sie in der Kollektion CBD-Öl.
Häufige Fragen
Was ist CBGV?
CBGV oder Cannabigerivarin (auch Cannabigerovarin geschrieben) ist ein Neben-Cannabinoid aus Cannabis. Es ist genauso aufgebaut wie CBG, hat aber eine kürzere Seitenkette aus drei Kohlenstoffatomen.
Was unterscheidet CBGV von CBG?
CBGV hat eine Propyl-Seitenkette (drei Kohlenstoffatome), CBG eine Pentylkette (fünf Kohlenstoffatome). CBGV entsteht aus der Säure CBGVA, CBG aus CBGA, und CBG ist weit besser erforscht.
Welche Wirkung hat CBGV?
Bekannt sind nur Wirkungen im Labor: CBGV wirkte in Zelltests auf CB1- und CB2-Rezeptoren, stimulierte den TRPV1-Kanal und erhöhte die Lipidproduktion in Talgdrüsenzellen. Studien am Menschen wurden nicht veröffentlicht.
Ist CBGV psychoaktiv?
Es gilt als nicht psychotrop, wurde aber nicht am Menschen getestet. Das verwandte CBG führte in einer Studie am Menschen zu keinen subjektiven Drogeneffekten und keiner Beeinträchtigung.
Was ist CBGVA?
CBGVA oder Cannabigerovarinsäure ist die Säureform von CBGV und die Vorstufe von Varin-Cannabinoiden wie THCV. Hitze wandelt CBGVA in CBGV um.
Verwandte Ratgeber
Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zusammen. Er ist keine medizinische Beratung. Die Öle von Formula Swiss sind Kosmetika zur Anwendung auf der Haut, unsere Öle für Haustiere sind zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Lesen Sie unseren vollständigen Haftungsausschluss.
Zuletzt geprüft:
Quellen
- Shoyama Y, Hirano H, Oda M, Somehara T, Nishioka I. Cannabichromevarin and cannabigerovarin, two new propyl homologues of cannabichromene and cannabigerol. Chem Pharm Bull 1975;23(8):1894–1895. doi:10.1248/cpb.23.1894
- Shoyama Y, Hirano H, Makino H et al. Cannabis. X. The isolation and structures of four new propyl cannabinoid acids … from Thai cannabis, 'Meao variant'. Chem Pharm Bull 1977;25(9):2306–2311. doi:10.1248/cpb.25.2306
- Shaw WM, Zhang Y, Lu X et al. Screening microbially produced Δ9-tetrahydrocannabinol using a yeast biosensor workflow. Nat Commun 2022;13:5509. doi:10.1038/s41467-022-33207-x
- Navarro G, Varani K, Lillo A et al. Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacol Res 2020;159:104940. doi:10.1016/j.phrs.2020.104940
- De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS et al. Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol 2011;163(7):1479–1494. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
- Oláh A, Markovics A, Szabó-Papp J et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions. Exp Dermatol 2016;25(9):701–707. doi:10.1111/exd.13042
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Hillig KW. Genetic evidence for speciation in Cannabis (Cannabaceae). Genet Resour Crop Evol 2005;52:161–180. doi:10.1007/s10722-003-4452-y
- Hillig KW, Mahlberg PG. A chemotaxonomic analysis of cannabinoid variation in Cannabis (Cannabaceae). Am J Bot 2004;91(6):966–975. doi:10.3732/ajb.91.6.966
- PubChem. Cannabigerivarin (CID 59444407). National Library of Medicine.
- Formula Swiss. Analysezertifikate, Bericht 260410_A01 (analysiert am 8. April 2026).
