Le CBGV (cannabigérivarine, aussi orthographiée cannabigérovarine) est un cannabinoïde mineur et non enivrant du cannabis : la forme « varine » du CBG, avec une chaîne latérale de trois atomes de carbone au lieu de cinq. La plante le fabrique sous forme d’acide, le CBGVA, qui est aussi le précurseur d’autres cannabinoïdes varines comme le THCV. La recherche sur le CBGV se limite à des études en laboratoire : ses effets chez l’être humain sont donc inconnus.
L’essentiel
- De quoi s’agit-il ?
- Un phytocannabinoïde de formule C₁₉H₂₈O₂ (288,4 g/mol), l’homologue propyle du CBG
- Première description
- 1975, par des chercheurs japonais, sous le nom de cannabigérovarine
- Précurseur
- Le CBGVA (acide cannabigérovarinique), formé à partir d’acide divarinolique et de géranyl pyrophosphate
- Fait-il planer ?
- Classé parmi les cannabinoïdes non psychotropes ; il n’a pas été testé chez l’être humain
- Recherche (en octobre 2026)
- Uniquement des études sur cellules et sur récepteurs ; nous n’avons trouvé aucune étude publiée chez l’être humain
- Dans les huiles Formula Swiss
- Non mesuré sur nos certificats d’analyse, qui indiquent entre autres le CBG, le CBDV et le THCV
Qu’est-ce que le CBGV ?
Le CBGV fait partie des cannabinoïdes varines, qui portent une chaîne latérale propyle de trois atomes de carbone là où les cannabinoïdes plus connus ont une chaîne pentyle de cinq. Mise à part cette chaîne, le CBGV a la même structure que le CBG : un cycle aromatique portant deux groupes hydroxyle et une chaîne géranyle ouverte. Sa formule est C₁₉H₂₈O₂ (PubChem). Des chercheurs japonais l’ont décrit en 1975 sous le nom de « cannabigérovarine », en même temps que la cannabichromévarine (Shoyama et al., 1975), ce qui explique que les deux orthographes soient utilisées aujourd’hui.
Comme les autres cannabinoïdes mineurs, le CBGV n’est généralement présent qu’en petites quantités. Des teneurs plus élevées en varines THCV et CBDV ont surtout été signalées dans des plantes du pool génétique indica (Hillig et Mahlberg, 2004), qui comprend des variétés locales à usage de drogue d’Asie du Sud et d’Afrique (Hillig, 2005).
Comment la plante fabrique-t-elle le CBGV ?
La plupart des cannabinoïdes partent du CBGA, que la plante fabrique en liant l’acide olivétolique au géranyl pyrophosphate. Les varines bifurquent une étape plus tôt : lorsque l’acide divarinolique remplace l’acide olivétolique, on obtient l’acide cannabigérovarinique (CBGVA), le précurseur des cannabinoïdes varines comme le THCV (Shaw et al., 2022). L’acide lui-même a été isolé pour la première fois dans du cannabis thaïlandais en 1977 (Shoyama et al., 1977). Le CBGVA qui n’est pas converti plus loin devient du CBGV lorsque la chaleur retire son groupe acide : c’est la même décarboxylation qui transforme le CBGA en CBG.
CBGV et CBG : quelle différence ?
| CBGV | CBG | |
|---|---|---|
| Chaîne latérale | Propyle (3 carbones) | Pentyle (5 carbones) |
| Formule | C₁₉H₂₈O₂ | C₂₁H₃₂O₂ |
| Précurseur acide | CBGVA | CBGA |
| Rôle de l’acide dans la plante | Précurseur des cannabinoïdes varines comme le THCV | Précurseur des formes acides du THC, du CBD et du CBC |
| Effet sur la production de lipides des cellules de la peau (laboratoire) | L’a augmentée | L’a augmentée |
| Étudié chez l’être humain | Aucune étude publiée trouvée | Quelques petites études |
| Dans les huiles Formula Swiss (certificats d’avril 2026) | Non mesuré | De 0,53 % à 7,28 % dans six huiles |
Les valeurs de CBG proviennent de notre guide sur le CBG et de la comparaison CBG ou CBD, qui indiquent les valeurs des certificats pour chaque huile.
Quels sont les effets du CBGV ?
Tout ce que l’on sait à ce jour provient d’études sur cellules et d’essais sur récepteurs, qui ne montrent pas ce qui se passe dans l’organisme.
| Cible | Type d’étude | Ce qui a été rapporté |
|---|---|---|
| Récepteurs CB1 et CB2 | Laboratoire : cellules exprimant les récepteurs humains | Comportement de type agoniste, avec une puissance accrue dans de nombreux tests fonctionnels ; les résultats dépendaient du test et du ligand de référence (Navarro et al., 2020) |
| Canal TRPV1 | Laboratoire : cellules exprimant le TRPV1 humain | Le CBGV a stimulé puis désensibilisé le canal, comme le CBD, le CBG et le THCV (De Petrocellis et al., 2011) |
| Cellules sébacées (sébocytes) | Laboratoire : sébocytes humains SZ95 | Le CBGV, comme le CBG, a augmenté la production basale de lipides (Oláh et al., 2016) |
Les recherches sur les « effets du CBGV » font souvent apparaître des allégations sur l’appétit, le métabolisme ou la douleur. Nous n’avons trouvé aucune étude chez l’être humain à l’appui de ces allégations. Pour comprendre le fonctionnement des récepteurs eux-mêmes, consultez notre guide sur le système endocannabinoïde.
Le CBGV est-il psychoactif ?
Le CBGV n’a pas été testé chez l’être humain pour d’éventuels effets enivrants. Les chercheurs le classent parmi les phytocannabinoïdes non psychotropes, aux côtés du CBG, du CBC, du CBDV et du THCV (Oláh et al., 2016), et dans un essai portant sur son proche parent le CBG, une dose unique de 20 mg n’a produit ni effet subjectif de drogue ni altération des capacités (Cuttler et al., 2024). Pour les cannabinoïdes qui font planer, voir quels cannabinoïdes sont psychoactifs.
Les huiles Formula Swiss contiennent-elles du CBGV ?
Nous ne le savons pas, car le CBGV ne fait pas partie des cannabinoïdes mesurés par nos certificats d’analyse. Ceux-ci mesurent en revanche son proche parent le CBG, ainsi que les varines CBDV et THCV ; les certificats d’avril 2026 ont trouvé du CBDV à 0,05 % dans deux huiles et du THCV dans aucune. Vous pouvez consulter tous les résultats sur notre page des résultats d’analyse. Toutes nos huiles se trouvent dans la collection d’huiles de CBD.
Questions fréquentes
Qu’est-ce que le CBGV ?
Le CBGV, ou cannabigérivarine (aussi orthographiée cannabigérovarine), est un cannabinoïde mineur du cannabis. Sa structure est celle du CBG, à une différence près : une chaîne latérale plus courte, à trois atomes de carbone.
Quelle différence entre le CBGV et le CBG ?
Le CBGV a une chaîne latérale propyle (trois carbones) et le CBG une chaîne pentyle (cinq carbones). Le CBGV provient de l’acide CBGVA, le CBG du CBGA, et le CBG est bien mieux étudié.
Quels sont les effets du CBGV ?
Seuls des effets en laboratoire sont connus : le CBGV a agi sur les récepteurs CB1 et CB2 lors de tests sur cellules, a stimulé le canal TRPV1 et a augmenté la production de lipides des cellules sébacées. Aucune étude chez l’être humain n’a été publiée.
Le CBGV est-il psychoactif ?
Il est classé comme non psychotrope, mais il n’a pas été testé chez l’être humain. Son proche parent, le CBG, n’a produit ni effet subjectif de drogue ni altération des capacités dans un essai chez l’être humain.
Qu’est-ce que le CBGVA ?
Le CBGVA, ou acide cannabigérovarinique, est la forme acide du CBGV et le précurseur des cannabinoïdes varines comme le THCV. La chaleur transforme le CBGVA en CBGV.
Guides associés
Cet article résume des recherches publiées. Il ne constitue pas un avis médical. Les huiles Formula Swiss sont des cosmétiques à appliquer sur la peau, et nos huiles pour animaux sont destinées à un usage externe. Consultez notre avertissement complet.
Dernière relecture :
Sources
- Shoyama Y, Hirano H, Oda M, Somehara T, Nishioka I. Cannabichromevarin and cannabigerovarin, two new propyl homologues of cannabichromene and cannabigerol. Chem Pharm Bull 1975;23(8):1894–1895. doi:10.1248/cpb.23.1894
- Shoyama Y, Hirano H, Makino H et al. Cannabis. X. The isolation and structures of four new propyl cannabinoid acids … from Thai cannabis, 'Meao variant'. Chem Pharm Bull 1977;25(9):2306–2311. doi:10.1248/cpb.25.2306
- Shaw WM, Zhang Y, Lu X et al. Screening microbially produced Δ9-tetrahydrocannabinol using a yeast biosensor workflow. Nat Commun 2022;13:5509. doi:10.1038/s41467-022-33207-x
- Navarro G, Varani K, Lillo A et al. Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacol Res 2020;159:104940. doi:10.1016/j.phrs.2020.104940
- De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS et al. Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol 2011;163(7):1479–1494. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
- Oláh A, Markovics A, Szabó-Papp J et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions. Exp Dermatol 2016;25(9):701–707. doi:10.1111/exd.13042
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Hillig KW. Genetic evidence for speciation in Cannabis (Cannabaceae). Genet Resour Crop Evol 2005;52:161–180. doi:10.1007/s10722-003-4452-y
- Hillig KW, Mahlberg PG. A chemotaxonomic analysis of cannabinoid variation in Cannabis (Cannabaceae). Am J Bot 2004;91(6):966–975. doi:10.3732/ajb.91.6.966
- PubChem. Cannabigerivarin (CID 59444407). National Library of Medicine.
- Formula Swiss. Certificats d’analyse, rapport 260410_A01 (analysé le 8 avril 2026).
